Kana geçen ilaç orada kalmaz: dokulara geçer, proteinlere bağlanır, yağda birikir, bazı engellerde durdurulur. Bu modül dağılım hacmini, proteine ve dokuya bağlanmayı, kan-beyin engelini, plasentayı ve anne sütünü ve vücut yapısının dağılımı nasıl değiştirdiğini anlatır. Dağılım hacmi gibi kavramlar kurgusal bir molekülle hesaplanır.
Bu modülün sonunda
- Dağılım hacmini tanımlar ve kurgusal bir molekül için hesaplayıp yorumlar.
- Proteine bağlanmanın serbest derişimi ve etkiyi nasıl etkilediğini açıklar.
- Kan-beyin engelinin ve plasentanın ilaç geçişini hangi özelliklere göre sınırladığını açıklar.
Dersler
- M03-D01Dağılım hacmiProgramda
Dağılım hacmini bir gerçek hacim değil bir orantı sabiti olarak tanımlar ve kurgusal bir molekülün derişim ve doz verisinden hesaplar.
Dayanak: Temel kaynak: Rowland ve Tozer, Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics
- M03-D02Proteine bağlanmaProgramda
Plazma proteinlerine bağlanmanın serbest ilaç derişimini nasıl belirlediğini ve bağlanmadan yer değiştirme etkileşiminin neden çoğu zaman sanıldığı kadar önemli olmadığını açıklar.
Dayanak: Araştırma bulgusu: proteine bağlanmadan yer değiştirmenin klinik önemi (Benet ve Hoener 2002, Clinical Pharmacology and Therapeutics)
- M03-D03Doku bağlanması ve birikimProgramda
Bir ilacın yağda, kemikte ya da belirli dokularda birikmesinin dağılım hacmini ve etki süresini nasıl değiştirdiğini açıklar.
Dayanak: Temel kaynak: Rowland ve Tozer, Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics
- M03-D04Kan-beyin engeliProgramda
Kan-beyin engelinin yapısını ve hangi moleküllerin bu engelden geçebildiğini açıklar ve dışarı atım pompalarının rolünü gösterir.
Dayanak: Temel kaynak: Rang ve Dale, Pharmacology
- M03-D05Plasenta ve anne sütüProgramda
Bir ilacın plasentadan ve anne sütüne geçişini belirleyen özellikleri açıklar ve bu bilginin gebelik ve emzirme danışmanlığındaki yerini gösterir.
Dayanak: Temel kaynak: Briggs, Freeman ve Towers, Drugs in Pregnancy and Lactation
- M03-D06Vücut yapısı ve dağılımProgramda
Obezitenin, ödemin ve kas kaybının bir ilacın dağılım hacmini nasıl değiştirebileceğini ve bunun neden ilaç ilaç farklı olduğunu açıklar.
Dayanak: Temel kaynak: Rowland ve Tozer, Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics