İçeriğe geç

Bölüm II · Dağılım, atılım ve doz rejimi · Modül 4

Metabolizma ve atılım

6 ders programda

Vücut ilacı iki yolla ortadan kaldırır: karaciğerde dönüştürerek ve böbrekten atarak. Bu modül iki yolu tek bir kavramla, klirensle birleştirir; karaciğer ve böbrek klirensini, enzimlerin etkileşimdeki yerini, yarı ömrün klirens ve dağılım hacmiyle ilişkisini ve bağırsak ile karaciğer arasında dolaşan ilaçları anlatır.

Bu modülün sonunda

  • Klirensi tanımlar ve kurgusal bir molekül için toplam, karaciğer ve böbrek klirensini ayırır.
  • Yarı ömrün klirens ve dağılım hacmine nasıl bağlı olduğunu açıklar.
  • Enzim uyarımı ve baskılanmasının bir ilacın klirensini nasıl değiştirdiğini açıklar.

Dersler

  1. M04-D01KlirensProgramda

    Klirensi birim zamanda ilaçtan temizlenen plazma hacmi olarak tanımlar ve kurgusal bir molekülün eğri altı alanından toplam klirensi hesaplar.

    Dayanak: Temel kaynak: Rowland ve Tozer, Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics

  2. M04-D02Karaciğer klirensiProgramda

    Karaciğer kan akımının, enzim kapasitesinin ve proteine bağlanmanın karaciğer klirensini nasıl belirlediğini ekstraksiyon oranı kavramıyla açıklar.

    Dayanak: Temel kaynak: Rowland ve Tozer, Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics

    Farmasötik Kimya ve İlaç Tasarımı Akademisi’nde: M06-D01

  3. M04-D03Enzimler ve etkileşimProgramda

    Enzim uyarımı ve baskılanmasının bir ilacın klirensini nasıl değiştirdiğini ve bu etkinin hangi zaman çizelgesiyle ortaya çıktığını açıklar.

    Dayanak: Farmakope ve standart: EMA ilaç etkileşimleri araştırması kılavuzu

    Farmakolojinin İlkeleri Akademisi’nde: M06-D02

  4. M04-D04Böbrekten atılımProgramda

    Böbrekte süzme, salgılama ve geri emilimin bir ilacın atılımını nasıl belirlediğini ve idrar pH'ının etkisini açıklar.

    Dayanak: Temel kaynak: Rowland ve Tozer, Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics

  5. M04-D05Yarı ömür, klirens ve dağılım hacmiProgramda

    Yarı ömrün klirens ve dağılım hacmine bağlı türetilmiş bir parametre olduğunu ve iki ilacın aynı yarı ömre farklı nedenlerle sahip olabileceğini kurgusal örneklerle gösterir.

    Dayanak: Temel kaynak: Rowland ve Tozer, Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics

    Sağlık Okuryazarlığı Akademisi’nde: 70.2

  6. M04-D06Bağırsak ile karaciğer arasındaProgramda

    Safrayla atılan bir ilacın bağırsaktan yeniden emilmesini ve bunun derişim-zaman eğrisinde ikinci bir tepe olarak nasıl görüldüğünü açıklar.

    Dayanak: Temel kaynak: Shargel ve Yu, Applied Biopharmaceutics and Pharmacokinetics

Bu sayfa hakkında ne düşünüyorsun?