Hekim bir temsilciyi bilgi verdiği ölçüde dinler ve abarttığı ilk cümlede güvenini çeker. Bu modül onaylı ürün bilgisinin sınırını, bir klinik çalışmayı okumayı ve abartmadan aktarmayı, göreli ve mutlak risk farkını, bilmediği bir soruya cevap vermeyi ve yan etki bildirimini anlatır.
Bu modülün sonunda
- Bir klinik çalışmanın sonucunu göreli ve mutlak risk farkıyla ve sınırlarıyla abartmadan özetler.
- Bir yan etki bildirimini aldığında yapılması gereken adımları sıralar.
Dersler
- M03-D01Onaylı ürün bilgisiProgramda
Tanıtımın onaylı kısa ürün bilgisinin sınırında kalması gerektiğini ve onay dışı kullanımı tanıtmanın yasağını gösterir.
Dayanak: Kanun veya yönetmelik: Beşerî Tıbbi Ürünlerin Tanıtım Faaliyetleri Hakkında Yönetmelik (madde yazımda doğrulanır)
- M03-D02Çalışma okumakProgramda
Bir klinik çalışmanın tasarımını, örneklemini, birincil sonucunu ve sınırlılığını okumayı gösterir.
Dayanak: Araştırma bulgusu: klinik çalışma okuryazarlığı (kaynak yazımda seçilir)
- M03-D03Göreli ve mutlak riskProgramda
Aynı sonucun göreli risk azalmasıyla çok büyük, mutlak risk farkıyla küçük görünebileceğini sayısal bir örnekle gösterir.
Dayanak: Araştırma bulgusu: Gigerenzer ve Hoffrage, «How to Improve Bayesian Reasoning Without Instruction: Frequency Formats», Psychological Review (1995)
- M03-D04Bilinmeyen soruProgramda
Bir hekimin sorusuna tahminle cevap vermek yerine tıbbi bilgi birimine iletip yazılı cevap almayı gösterir.
Dayanak: Meslek pratiği: tıbbi bilgi talebi (kaynak yazımda seçilir)
- M03-D05Yan etki bildirimiProgramda
Temsilcinin duyduğu bir advers etkiyi şirketin farmakovijilans birimine belirli bir sürede iletme yükümlülüğünü tanıtır.
Dayanak: Kanun veya yönetmelik: farmakovijilans yönetmeliği (madde yazımda doğrulanır)