Eczanede en sık hazırlanan ürünler ağızdan alınan çözelti ve süspansiyonlar, deriye sürülen merhem ve kremler, kapsüller ve fitillerdir. Bu modül bu ürünlerin hazırlanmasının ilkelerini, iki maddenin birbiriyle geçimsizliğini ve hazırlanan bir ürünün ne kadar süre kullanılabileceğinin nasıl belirlendiğini anlatır. Hazırlama tarifi değil, hazırlamanın arkasındaki kararlar anlatılır.
Bu modülün sonunda
- Steril olmayan başlıca majistral ürünlerin hazırlanma ilkelerini açıklar.
- Fiziksel ve kimyasal geçimsizliği tanır ve örneklerle açıklar.
- Hazırlanan bir ürünün kullanım süresinin hangi bilgiye dayanarak belirlendiğini açıklar.
Dersler
- M03-D01Çözelti ve süspansiyon hazırlamakProgramda
Ağızdan alınan çözelti ve süspansiyon hazırlamada çözünürlük, taşıyıcı seçimi, tat ve homojenliğin nasıl ele alındığını açıklar.
Dayanak: Temel kaynak: Allen, The Art, Science, and Technology of Pharmaceutical Compounding
Farmasötik Teknoloji: Dozaj Şekilleri Akademisi’nde: M02-D03
- M03-D02Merhem ve krem hazırlamakProgramda
Merhem ve krem hazırlamada baz seçimini, etken maddenin baza nasıl katıldığını ve homojenliğin nasıl sağlandığını açıklar.
Dayanak: Temel kaynak: Allen, The Art, Science, and Technology of Pharmaceutical Compounding
- M03-D03Kapsül doldurmakProgramda
Elle kapsül doldurmada dolgu maddesi seçimini, kapsül boyutunu ve kapsüller arasında içerik tekdüzeliğinin nasıl korunduğunu açıklar.
Dayanak: Temel kaynak: Allen, The Art, Science, and Technology of Pharmaceutical Compounding
- M03-D04Fitil hazırlamakProgramda
Fitil hazırlamada baz seçimini, yer değiştirme faktörünün mantığını ve kalıplama ilkesini açıklar.
Dayanak: Temel kaynak: Allen, The Art, Science, and Technology of Pharmaceutical Compounding
- M03-D05GeçimsizliklerProgramda
Çökelme, renk değişimi, ayrışma ve kimyasal bozunma gibi fiziksel ve kimyasal geçimsizlikleri örneklerle açıklar.
Dayanak: Temel kaynak: Allen, The Art, Science, and Technology of Pharmaceutical Compounding
- M03-D06Kullanım süresiProgramda
Hazırlanan bir ürünün kullanım süresinin kararlılık verisine, su içeriğine ve saklama koşuluna göre nasıl belirlendiğini açıklar.
Dayanak: Farmakope ve standart: USP <795> steril olmayan hazırlama