İçeriğe geç

Bölüm II · Katı, yarı katı, steril ve özel yol ürünleri · Modül 5

Steril ve özel yol ürünleri

6 ders programda

Damar içine, göze ya da akciğere giden bir ürün, vücudun savunma engellerini atlar; bu yüzden steril olmalı, vücut sıvılarıyla uyumlu olmalı ya da doğru boyutta parçacıklar taşımalıdır. Bu modül enjeksiyonluk ürünleri, göz ürünlerini, inhalasyon ve burun ürünlerini, dondurarak kurutulan ürünleri ve steril ürün tasarımında izotonisite ve koruyucuyu anlatır.

Bu modülün sonunda

  • Parenteral ürün türlerini ve tasarımda aranan özellikleri açıklar.
  • İnhalasyon ürünlerinde parçacık boyutunun ilacın akciğerde nereye ulaşacağını nasıl belirlediğini açıklar.
  • İzotonisite ve koruyucunun steril ürün tasarımındaki yerini açıklar.

Dersler

  1. M05-D01Enjeksiyonluk ürünlerProgramda

    Damar içi, kas içi ve deri altı enjeksiyonluk ürünlerin tasarımında sterilite, apirojenite ve parçacık yokluğunun neden şart olduğunu açıklar.

    Dayanak: Farmakope ve standart: Avrupa Farmakopesi parenteral preparatlar monografı

    Farmasötik Mikrobiyoloji ve Biyoteknoloji Akademisi’nde: M02-D01

  2. M05-D02Göz ürünleriProgramda

    Göz damlası ve merheminin tasarımında sterilite, pH, izotonisite ve koruyucunun neden önemli olduğunu ve tek dozluk ambalajın nedenini açıklar.

    Dayanak: Farmakope ve standart: Avrupa Farmakopesi göz preparatları monografı

  3. M05-D03İnhalasyon ürünleriProgramda

    Ölçülü doz inhaler, kuru toz inhaler ve nebülizatör ürünlerinin tasarımını ve parçacık boyutunun ilacın akciğerdeki yerini nasıl belirlediğini açıklar.

    Dayanak: Temel kaynak: Aulton ve Taylor, Aulton's Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines

    Sistem Farmakolojisi I Akademisi’nde: M06-D04

  4. M05-D04Burun ürünleriProgramda

    Burun sprey ve damlalarının tasarımını ve burundan hem yerel hem sistemik etki elde edilebilmesini açıklar.

    Dayanak: Farmakope ve standart: Avrupa Farmakopesi burun preparatları monografı

  5. M05-D05Dondurarak kurutulan ürünlerProgramda

    Liyofilizasyonun hangi ürünleri korumak için kullanıldığını ve sulandırılan ürünün neden kısa sürede kullanılması gerektiğini açıklar.

    Dayanak: Temel kaynak: Aulton ve Taylor, Aulton's Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines

  6. M05-D06İzotonisite ve koruyucuProgramda

    Bir steril ürünün vücut sıvılarıyla neden aynı ozmotik basınçta olması gerektiğini açıklar, kurgusal bir molekülle izotonisite hesabı yapar ve çok dozlu üründe koruyucunun yerini gösterir.

    Dayanak: Temel kaynak: Aulton ve Taylor, Aulton's Pharmaceutics: The Design and Manufacture of Medicines

    Farmasötik Mikrobiyoloji ve Biyoteknoloji Akademisi’nde: M02-D05

Bu sayfa hakkında ne düşünüyorsun?